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科學家實現高效腦靶向藥物遞送

文章來源:中國科學报 黄辛   發布時間:2019-08-13  【字號:     】  

  複旦大學基礎醫學院占昌友團隊設計了一種新穎的腦靶向脂質體藥物,在血液循環過程中可精准“釣”取內源性載脂蛋白並維持其生物活性,實現高效的腦靶向藥物遞送。近日,相關研究成果在線發表于《自然—通訊》。

  脂質體是當前臨床應用最爲廣泛的一類納米藥物載體。靶向脂質體藥物是將脂質體表面修飾上功能性分子(如小分子、多肽和抗體等),以期突破藥物遞送過程中的生理屏障,如血腦屏障、血眼屏障和生物膜屏障等,實現藥物在靶部位的蓄積,從而提高療效並降低毒副作用。靶向脂質體藥物的相關研究在近40年時間內十分活躍,但至今仍未實現臨床轉化,急需從源頭設計調整思路。

  血漿中存在多種載脂蛋白可跨越血腦屏障,而腦內Aβ蛋白的清除機制之一,是通過結合多種載脂蛋白的脂質結合區域,同時暴露受體結合區域,經血腦屏障上對應的受體介導轉運至外周。因相關受體可雙向轉運,亦可將外周配體轉運至腦內。

  研究人員仿生Aβ蛋白設計獲得無毒短肽,修飾在脂質體表面後,在血液循環過程中主動吸附目標載脂蛋白的脂質結合區域,同時將受體結合區域暴露在脂質體表面,發揮高效腦靶向作用。該目標短肽修飾脂質體載抗腫瘤藥阿黴素後,成功治療多種原位腦腫瘤(腦膠質瘤和髓母細胞瘤),均顯著延長模型鼠的中位生存期。

  这一脑靶向递药策略突破传统设计思路,主动利用血浆中功能性蛋白,克服传统脑靶向脂质体药物的多种缺陷,且安全性高,具有较好的临床转化前景,研究成果已申请相关国际專利。这一递送策略在人血中具有类似的功能,且可应用在脂质体以外的纳米递药系统上。




(責任編輯:侯茜)

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